Bursa'da yaşayan 7 yaşındaki Yağız Efe Erim'e 15 Haziran 2025 tarihinde Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulmasıyla mücadelesi başladı. Minik Yağız'ın babası Mustafa Erim, Bursada Bugün'e teşhis sürecini anlatıp valilik onaylı kampanyaya destek çağrısında bulunurken Sağlık Personeli Nilgün Topçuoğlu DMD hakkında bilgilendirmelerde bulundu.
MERVE DENİZ EKİCİ / BURSADA BUGÜN
Bursa'da dört çocuklu bir ailenin üçüncü çocuğu olarak 21 Nisan 2017'de dünyaya gelen Yağız Efe Erim, Haziran 2025'te tanısı konulan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı ile mücadele ediyor. Kortizon ve fizik tedavisiyle DMD ile mücadelesini sürdüren Minik Yağız, valilik onaylı kampanyasına gelecek desteklerle Dubai'de gen tedavisiyle iyileşmek için gün sayıyor. Baba Mustafa Erim kampanyanın yüzde 5 ilerlediğini ve Bursalılar'dan destek beklediklerini dile getirirken Sağlık Personeli Nilgün Topçuoğlu ise DMD hastalığı ve tedavisi hakkında bilgilendirmelerde bulundu.
"DUBAİ'DEN ONAY ALDIK"
Baba Erim, Yağız Efe'ye geçtiğimiz Haziran ayında teşhis konulduğunu dile getirerek, "Yağız Efe, 15 Haziran 2025'te DMD kas hastası olduğuna dair tanı aldı. Öncesinde 2 ay gibi bir sürede doktorumuza çekimler verdik. Video takibine alındı. Genetik testini gönderdik. 15 Haziran'da sonuçlarımız çıktı. Tedavisi malesef Türkiye'de yok, Dubai'ye raporlarımızı gönderdik. Dubai'den onayımızı alıp valilik iznimizi de aldık, 2,5 ay oluyor" şeklinde konuştu.
"TEDAVİ 3 AY SÜRECEK"
Sağlık Personeli Nilgün Topçuoğlu ise, "DMD bir gen hastalığı kalıtsal bir hastalık. Vücuttaki genlerde gen dizi bir halkası eksik. Vücudun üretmesi gereken bu protein üretilemiyor. Kaslar yağ dokusuna dönüşüp kaybediliyor. İlk önce yürüme problemleri oluyor. Daha sonrasında tekerlekli sandalye ve en sonunda çocukların kalbine kadar ulaşabiliyor. Dubai'de 3 ay süren bir gen tedavisi var. Dubai öncesinde de tüm gereken tahlil ve testler yeniden yapılacak ve ilacı gelecek. Tek dozda alacak 20 dk süren bir ilaç alacak ve vücuttaki eksiklik tamamlanacak. 6-8 hafta da tedavisi izlenmek üzere Dubai'de kalacak. Bu ilaç, bir yıl içerisinde yüzde 98 iyileşme sağlıyor" ifadelerini kullanarak Yağız Efe için uygulanacak tedaviden bahsetti.
TEDAVİ ÜCRETİ 3 MİLYON DOLAR
Erim ailesi, Minik Yağız'ın gen tedavisi için gerekli tıbbi raporların Dubai'ye gönderildiğini ve buradan alınan onayın ardından valilik onaylı yardım kampanyasının başlatıldığını söyledi. Dubai'de uygulanacak gen tedavisiyle sağlığına kavuşması hedeflenen Yağız Efe Erim'in tedavi süreci için yaklaşık 3 milyon dolara ihtiyaç var.
MİNİK YAĞIZ İÇİN EL ELE
Yağız Efe Erim'in sağlığına bir an önce kavuşması adına valilik onaylı kampanya için ise IBAN bilgileri şu şekilde:
₺ TR 3400 1340 0000 3760 2650 0024
$ TR 0700 1340 0000 3760 2650 0025
€ TR 7700 1340 0000 3760 2650 0026
Alıcı: Mustafa ERİM
DENİZBANK
Açıklama: Yağız Efe
instagram: @dmdyagizefe
Bursa Bölge, 2026.01.09 17:29