Spinal Müsküler Atrofi (SMA) TİP-1 hastalığı Türkiye'de oldukça yaygın hale geldi. Tedavi parasının çok yüksek olması sebebiyle aileler valiliklere giderek onaylı bağış belgesi ile para toplamaya çalışıyor. Bursa'da SMA Tip-1 hastası Barış Bebek, tedavisi için gerekli parayı bekliyor. Baba Savaş Kılıç, tedavi için gereken paranın yüzde 40'ının toplandığını açıkladı.
MAHMUT VURAL / BURSADA BUGÜN
Türkiye'de son zamanlarda SMA hastası çocuklar yaygınlaşmaya başladı. Tedavi parası olarak en az 1 Milyon Dolar istenirken aileleri de zor durumda bırakıyor.
Çocukları için bağış toplamak isteyen ailelerin 1 yıl süreyle para toplayabilmesi ve bağış kampanyası yapabilmesi için Valilik onay almak gerekiyor.
"NİYETİMİZ BARIŞ DAHA FAZLA KAS KAYBEDEN İLACINI ALABİLMESİDİR"
Bursa'da Savaş Kılıç, SMA Tip-1 hastası bebeği Barış için bağış toplamaya başladı. Kendilerinden tedavi için istenen 65 milyon TL'nin 25 milyon TL'sinin toplandığını dile getiren Kılıç, "Çocuğumun daha 15 günlük iken topuktan alınan kan sonucunda SMA hastası olduğu ortaya çıktı. 1 aylık olduğu zamanda Spinraza ilacı kullanmaya başladı. Bu ilaç sadece hastalığın seyrini yavaşlatıyor yani kesin çözüm değil. Niyetimiz Barış daha fazla kas kaybeden ilacını alabilmesidir" dedi.
"ÇÖZÜM BULMAYA ÇALIŞIYORUZ"
Kılıç, Barış bebeğin şu an 11 aylık olduğunu söyleyerek durumu hakkında bilgi verdi. "Barış bir gün iyi ise diğer gün fenalaşıyor. Saati saatini tutmuyor diyebilirim. Sürekli hastanelerdeyiz, çözüm bulmaya çalışıyoruz" ifadelerini kullandı.
25 MİLYON TL TOPLANDI
Barış bebeğin tedavisi için kendilerinden 65 Milyon TL istendiğini dile getiren Kılıç, 25 milyon TL'nin toplandığını dile getirerek yüzde 40'nın tamamlandığını söyledi.
Bağış yapmak isteyen vatandaşlar aşağıdaki IBAN numarasından istedikleri miktarı gönderebilirler
Türk Lirası: TR78 0009 9033 3423 1000 1000 01
Dolar: TR73 0009 9033 3423 1000 2000 01
Euro: TR46 0009 9033 3423 1000 2000 02
Bursa Bölge, 2024.08.27 16:31